Este o boala neoplazica a tesutului sanguin, caracterizata prin proliferarea ma­ligna a plasmocitelor si producerea unei cantitati anormale de imunoglobuline. Initial, boala poate debuta sub forma unui plasmocitom solitar, pentru ca mai tarziu, sa evolueze fie catre tumori multiple (mielom multiplu), fie catre plasmocitoza maligna difuza sau chiar catre leucemii cu plasmocite.

Proliferarea plasmocitelor anormale conduce la infiltratii in oase si viscere si la hiperproductia de anomalii proteice, responsabile de aproape toate semnele bolii.

Infiltratiile osoase produc insuficienta medulara, cu anemie (paloare), trombopenie (hemoragii), neutropenie (infectii) si leziuni de liza osoasa, cu dureri si tumefactii osoase, fracturi sau paraplegii.

Infiltratia viscerelor realizeaza hepato-splenomegalii si tumori in diferite organe. Anomaliile proteice sunt responsabile de hiperglobulinemia anormala, cresterea V.S.H., proteinurie (cu proteine anormale Bence-Jones), insuficienta renala, tendinta la infectii, sindroamele hemoragice, amiloidoza, hipersplenism.

Tratamentul consta in exereze chirurgicale, radioterapie, corticoterapie si chi­mioterapie cu Melfalan si ciclofosfamida.