Este o boala mieloproliferativa caracterizata prin proliferarea
simultana a hema^ topoiezei intramedulare si extramedulare
(splina, ficat, ganglioni limfatici).
Boala evolueaza in doua faze: prima - de hiperplazie
medulara determinand cresterea eritrocitelor, leucocitelor
si trombocitelor: a doua - de insuficienta medulara, cu
aparitia tesutului fibros, ingustarea cavitatii medulare
si chiar formarea de os nou. Se constata splenomegalia
enorma, osteoscleroza, anemie relativa insotita de poikilocitoza,
leucocitoza moderata. Se descriu o forma primara, care
apare la varste mai tinere si o alta secundara (dupa benzen,
raze Roentgen, tuberculoza, neoplasme, leucemii etc),
care apare la 50 - 60 de ani.
Tratamentul se aplica numai in faza de insuficienta medulara
si consta in transfuzii de eritrocite, corticosteroizi
si androgeni in doza mare.