Este o boala mieloproliferativa caracterizata prin proliferarea simultana a hema^ topoiezei intramedulare si extramedulare (splina, ficat, ganglioni limfatici).

Boala evolueaza in doua faze: prima - de hiperplazie medulara determinand cresterea eritrocitelor, leucocitelor si trombocitelor: a doua - de insuficienta medulara, cu aparitia tesutului fibros, ingustarea cavitatii medulare si chiar formarea de os nou. Se constata splenomegalia enorma, osteoscleroza, anemie relativa insotita de poikilocitoza, leucocitoza moderata. Se descriu o forma primara, care apare la varste mai tinere si o alta secundara (dupa benzen, raze Roentgen, tuberculoza, neoplasme, leucemii etc), care apare la 50 - 60 de ani.

Tratamentul se aplica numai in faza de insuficienta medulara si consta in transfuzii de eritrocite, corticosteroizi si androgeni in doza mare.