|  |  | 

| 
 | 
 
                        
                        Definitie: boli neoplazice ale tesutului 
                        limfatic, caracterizate prin proliferarea unor celule 
                        nediferentiate, avand ca manifestari clinice principale, 
                        adenopatia si splenomegalia. Conceptul de limfom malign 
                        cuprinde boli, care, in trecut, aveau individualitate 
                        clinica: limfosarcomul, reticulosarcomul, tumoarea Burkitt, 
                        boala Brill-Symmers. 
Boala Hodgkin ocupa un loc aparte, desi este tot un limfom malign. Exista forme de trecere intre limfoamele maligne limfocitare si leucocemia limfoblastica acuta si leucemia limfocitara cronica. Exista inrudiri intre limfoamele maligne si mielomul multiplu si macroglobulinemia Waldenstrom. p3p2815pc77vjt
                        
Forme clinice: 
                        a) Limfomul gigantofolicular (boala Brill-Symmers) 
                        se caracterizeaza prin adenopatii cervicale, inghinale 
                        sau axilare, nedureroase, mobile si, consistente si uneori, 
                        splenomegalie. Debutul este insidios si evolutia cronica 
                        (5 - 10 ani). Evolueaza in timp catre limfo- sau reticulosarcom, 
                        boala Hodgkin sau limfoleucoza. 
b) Limfosarcomul apare prin proliferarea neoplazica a tesutului limfadenoid din ganglionii limfatici si formatiunile limfatice din mucoasa digestiva (gura, faringe, intestin). Se intalnesc forme localizate si generalizate (mai rare). Adenopatia este mai putin dura si imobila decat in reticulosarcom. Poate ulcera tegumentele si provoca tulburari prin compresarea organelor vecine. Starea generala este alterata (febra, astenie, casexie). Evolutia este rapid letala (de la cateva spatamani pana la 1 - 2 ani).
                        c) Reticulosarcomul este o afectiune neoplazica, 
                        provocata de proliferarea celulelor histiocitare din ganglionii 
                        limfatici, maduva, splina, tubul digestiv etc. Ganglionii 
                        sunt duri si imobili, iar splenomegalia, prezenta ca si 
                        in celelalte forme. Exista forme localizate si forme generalizate 
                        rare. Initial intereseaza un teritoriu limitat, dar ulterior 
                        se extind. Prognosticul este letal, iar evolutia rapida.
                        Tratamentul este individualizat in 
                        functie de stadiile clinice, similare celor ale bolii 
                        Hodgkin: I (localizat), II (regional), III (generalizat 
                        limfatic), IV (generalizat limfatic si visceral). Boala 
                        este potential reversibila in stadiile I si II si ireversibila 
                        in stadiile II si IV. In stadiul I si partial in II se 
                        pot incerca exereze; in stadiile I, II si partial III 
                        - radioterapie in doze de 4 500 - 5 000 R (sau izotopi 
                        radioactivi), urmata de cura de intretinere de chimioterapie; 
                        in stadiile III si IV, chimioterapia este singurul Tratament. 
                      
De obicei, medicamentele se asociaza dupa formule: fie nitrogen-mustar + Vinkristina + Natulan + Prednison: fie Ciclofosfamida + Vincristina + Prednison.
| Copyright 2005-2013 Contact | Adauga articol | Politica de confidentialitate |