Este un sindrom clinic, caracterizat prin coagulare intravasculara, cu formare de tromboze si necroze, insotit de fibrinoliza secundara si consumul unor factori de coagulare, cu hemoragii.

Prezenta simultana a hemoragiilor si trombozelor este caracteristica sindromului. In organism exista un echilibru intre fibrinoliza si coagulare.

Factorii care distrug acest echilibru produc boala, manifestarea prin­cipala fiind sangerarea.

Depunerea de fibrina in vasele mici, cu formarea trom­bozelor, explica simptomatologia (oligurie cu hematurie, leziuni pulmonare).

Combinatia hemoragii + microtromboze produce leziuni gastro-intestinale, pan-creatice, suprarenale. Uneori apare anemia hemolitica. Moartea poate surveni in ore sau zile.

Tratamentul consta in Tratamentul bolii de baza si de obicei, acelasi ca in sindromul fibrinolitic - heparina, transfuzii de sange proaspat, trombocite, plas­ma proaspata congelata sau fibrinogen, antifibrinolitice.