In luna aprilie/2000, la TV s-a anuntat inca un succes
in lupta cu boala. In Maryland - SUA, "Celera Genomics"
care face parte din "PE Corporation", a facut studii
genetice, astfel ca fiecarui bebelus la nastere i se va
putea face harta ADN si se va putea sti cu exactitate
ce defectiuni genetice are. Cunoscand cauza se va putea
afla tratamentul multor boli astazi m3r7917mk35xyd necunoscute.
Pentru medicina, aceasta este una dintre cele mai mari
descoperiri. Foarte multe boli ca diabetul, cancerul,
neuropatiile isi au radacina la nivel genetic. Vestea
a fost confirmata studiind datele de pe Internet. "Celera
Genomics" a completat fazele secventiale ale genomului
la persoane si acum va incepe sa asambleze fragmentele
secventiale ale genomului in ordinea corecta, bazandu-se
pe dezvoltarea computeriala. Se va lua spre studiu material
genetic de la barbati si femei de etnii diferite de pe
pamant. Pentru aceasta, Celera care a terminat fazele
secventiale ale genomului si a pornit sa-1 asambleze,
va imbunatati segmentarea pentru SNP (single nucleotide
polimorphisms) diferit. SNP-urile sunt singurele stiute
sa determine pentru oameni diferiti susceptibilitatea
la boli si posibilitatea de a combate bolile.
In primavara anului 2001, Celera completa secventele umane
SNP. Pana acum, un model important pentru biologia umana
a fost scindarea si asamblarea genomului de Drosophila
melanogaster (musca) care s-a realizat corect. S-au
studiat si au comparat genoamele de la soarece, Drosophila
si om.
Grupul "Celera Genomics" isi are sediul in
Rockville, MD.
Iata o afirmatie a acestor cercetatori care confirma faptul
ca folosind o alimentatie sanatoasa, echilibrata ne putem
gasi vindecarea prin lupta propriului organism.
Harta genomului uman supranumita si "Cartea vietii"
a creat rivalitate intre "Celera Genomics" si o filiala
a proiectului public International (Human Genome Project
- HGP), Wellcome Trust din Marea Britanie (Japonezii alaturi
de alte 17 tari au descifrat harta genetica in proportie
de 85%). Ideal ar fi ca "Celera Genomics" si HGP
sa-si uneasca eforturile in rezolvarea acestor cercetari
prin manipularea pieselor de ADN (ca la un joc puzzle
urias) pentru a invata limbajul in care Dumnezeu a creat
viata. Cum neuropatiile au rezolvarea in harta genetica
care ne ofera intelegerea profunda a activitatii organismului
la nivel molecular, functie de individ, sper ca acestea
sa nu fie luate pe plan secund in cercetare si in scurt
timp fiecare bolnav sa poata urma o cura individualizata
de tratament.
In acest sens, am introdus in site detalii despre celula
umana, ADN, pentru a avea notiunile sumare despre ceea
ce va fi stiinta viitorului. Pe buna dreptate, harta genomului
uman este cea mai mare realizare din istoria medicinei.
Neuropatiile periferice sunt boli neuromusculare.
Exista doua categorii de neuropatii periferice, dupa
cauza care le-a produs:
1. Neuropatii periferice dobandite din cauze
diferite: alcool, deficit de vitamina B, boli tiroidiene,
diabet, infectii HIV, neuro-sifilis, neoplasm si intoxicatii
cu metale.
2. Neuropatii periferice ereditare, avand
antecedente genetice.
Cateva neuropatii periferice cu cauze genetice sunt vindecabile
spre deosebire de neuropatiile ereditare care nu sunt
vindecabile. De cativa ani, in strainatate, studiile au
evoluat, fiind localizate mai multe gene si identificate
anumite proteine responsabile.
Neuropatia periferica este o perturbare functionala a
nervilor periferici fara referire la etiologia sau patogenia
care a determinat leziunea. De multe ori, originea lor
ramane obscura.
Nevritele au origine inflamatorie.
Dupa etiologie exista in general: neuropatii traumatice,
toxice, infectioase, metabolice, degenerative vasculare,
congenitale si neoplazice. Gama lor este foarte larga.
in general, neuropatiile au o cauza comuna, nervii nemaifunctionand
deoarece au fost temporar lipsiti de oxigen (hypoxia).
Pentru a fi pe intelesul tuturor, am cautat pe parcurs
sa explicitez o serie de termeni medicali de care ne-am
lovit si noi.
Cum se produce boala ?
Mesajele de la celulele creierului sunt transmise spre
celulele coloanei vertebrale, numite celulele coarnelor
anterioare. Mesajele trec apoi de-a lungul fibrelor nervoase
care alcatuiesc nervii periferici, in final atingand muschii
injonctiuni mioneuronale (jonctiune nervi-muschi). Tulburarile
neuromusculare pot apare la celulele cornului anterior,
in nervii periferici, la jonctiunea mioneuronala sau in
fibrele musculare. De aici, diferitele tipuri de neuropatii.
in neuropatiile periferice necazul este in nervii periferici.
Scleroza multipla (MS) si boala Charcot-Marie-Tooth (CMT)
sunt boli diferite, desi atat forma CMTl cat si MS atrag
demielinizarea nervilor. Nervii periferici sunt afectati
la boala Charcot-Marie-Tooth, in timp ce nervii centrali
si creierul sunt afectati de scleroza multipla. Neuropatiile
se incadreaza in 2 grupe : neuropatii autonome senzoriale
si motorii. Functiile motorii sunt miscarile voluntare
ale muschilor. Functiile autonome sunt acelea pe care
noi nu le putem controla de obicei, cum ar fi: presiunea
sangelui, ritmul cardiac, transpiratia si paloarea sau
inrosirea pielii. In neuropatiile periferice, cele mai
notabile dereglari ale functiilor autonome sunt cele ale
aspectului pielii, cum ar fi rece si paloarea in partile
afectate. Cele mai afectate sunt membrele si coloana vertebrala.
Palmele si bratele, talpile si gleznele sunt mai afectate
decat partea de sus a bratelor, umerii, coapsele si soldurile.
Partile terminale ale membrelor sunt numite "distale",
cele din apropiere de trup sunt numite "proximale",
astfel ca neuropatiile periferice afecteaza structura
si functiile distale mai mult decat pe cele proximale.
Cand sunt implicati si muschii proximali, este mai grav,
putand fi necesara folosirea scaunului cu rotile. Dar
acestea sunt cazuri foarte rare.
Diagnosticul se pune prin incadrare in leziunea nervului
periferic cu deficit motor, diminuare sau abolire reflexe
osteotendinoase, tulburari ale sensibilitatii subiective
si obiective, semne de disfunctie vegetativa si modificari
electromiografice (ale vitezei de conducere motorii si
senzitive si ale amplitudinii, duratei si complexitatii
potentialelor unitatilor motorii).
Nervii sunt alcatuiti din fibre nervoase (dendrite + axoni).
Teaca de mielina este o substanta de natura lipidica,
care izoleaza neurofibrilele din interiorul fibrei nervoase,
oprind astfel trimiterea influxului nervos de la o fibra
la alta. Mielina joaca rolul izolatorului la sarma de
curent electric. Fibrele mielinizate sunt mai bune conducatoare
de impuls nervos decat cele nemielinizate. Neurofibrilele
sunt formatiuni proteice filiforme prin care influxul
nervos, unda de polarizatie trec in lungul celulei si
intra in axon. Substantele proteice sunt globuline, anticorpi
care feresc celulele nervoase de actiunea unor antigeni.
Sunt 14-18 miliarde de celule nervoase in toate centrele
sistemului nervos. O celula poate primi 100 butoni axonici
de la alte celule, din o suta de surse de informatie.
Numarul legaturilor posibile este de IO35,
ceea ce este enorm. Aici este diferenta dintre om si computer,
prin care numarul legaturilor posibile e maxim.
Acetilcolina, principala substanta neurotransmitatoare
la nivel sinaptic (locul de intalnire a doi sau mai multi
neuroni) este elaborata si eliberata de terminatiunea
axonului. Ca urmare, influxul nervos nu poate trece decat
de la axon la dendrit in celula. Celula contine printre
altele cromozomi constituiti din ADN (acid dezoxiribonucleic)
care poarta in structura lui informatia genetica a celulei-matrice
de pe care se copiaza apoi ARN (acid ribonucleic).
Pe lanturile de ARN se insira aminoacizii (partile ce
alcatuiesc proteinele) intr-o anumita succesiune ce formeaza
"codul genetic" specific celulei.
Memoria corpului este inregistrata in citoplasma celulelor.
Un doctor renumit spunea ca pentru a o sterge este necesara
intensificarea proceselor de schimb. In aceste cazuri
sunt folositoare munca, comunicarea cu natura si cu oamenii
buni. Aici, la nivel cromozomic, presupun ca se afla cheia
cercetarilor in boala Charcot Marie Tooth.
Sper ca in viitorul cat mai apropiat, aceasta enigma sa
fie rezolvata si sa se afle si solutiile de remediere
a dezordinii genetice care a provocat boala.
Fibrele nervului periferic sunt :
1. Fibre motorii formate din axonii neuronilor motori
periferici din cornul anterior care trec in radacina anterioara
si prin nervul periferic ajung la muschii scheletici.
2. Fibre senzitive: dendrite ale neuronilor in ganglionii rahidieni.
3. Fibre vegetative simpatice provenind din segmentele toracice si lombare distribuite viscerelor, vaselor, gonadelor si zonelor parasimpatice: din segmentele sacrate si distribuite viscerelor pelvine si abdominale inferioare.
Copyright 2005-2013 Contact | Adauga articol | Politica de confidentialitate |